导语:先天性气管疾病是一种先天性的气管分叉,其来源异常,走向异常,或者合并有狭窄。新生儿出生后,多数会表现为呼吸困难、吸气性喘鸣,长时间呼吸困难会造成喂食困难、生长发育迟缓。X线气管断层摄片气道重建和内窥镜检查可明确诊断小程序美工,并且需要外科手术治疗。
先天性气管疾病是由于胎儿的发育不正常而导致的一种先天畸形。食道和呼吸道都是在胚胎原肠的前肠道开始的,而在呼吸器官后面则是原始食管。在发展的早期,食管和气管没有彻底分离,会导致食管气管畸形、食管闭锁、食管重复畸形、气管闭锁、气管狭窄等先天畸形。
(一)总论
新生儿会出现呼吸困难、喂食困难、生长发育迟缓等情况。当合并呼吸道感染时,以上症状会更严重。
(二)典型征象
1、气管狭窄
如果不是很严重的话,可能会出现气急、呼吸困难等临床症状,在身体活动或者呼吸道内分泌物增加的时候会更加明显。随着狭窄的加剧,病人会有进行性的呼吸困难和呼吸时的喘鸣。严重的患者,在吸气过程中,同时出现锁骨上窝、肋间软组织、上腹部的凹陷(三凹征)。
2、气管闭塞
患有先天性气管疾病的新生儿会发绀,通常需要在分娩时进行气管插管。
3、气管食管瘘管
临床上可分为两种类型:一种是气管食管瘘管,另一种是支气管食管瘘管。多数儿童有过长时间的喂奶呛咳史,经常咳出食物颗粒,有时还伴有支气管扩张。尽管先天性畸形一般在婴儿期就能被发现,而气管-食管瘘管则可能在十几岁或成人时才能被确诊。
(三)并发症
随着疾病的进展,先天性气管疾病患者会出现气胸、皮下气肿、纵膈气肿、出血等并发症。
1、预期检验
患者出现气急、进行性呼吸困难、吸气时喘鸣、发绀、咳嗽等症状时要及时就诊。医生会先检查一下病人的身体状况,然后再做一些检查小程序美工,比如支气管镜、胸部X线、CT等。
2、体检
体格检查能发现先天性气管疾病患者呼吸困难、生长发育迟缓等症状,严重的还会表现为三凹征阳性,如吸气时锁骨上窝、肋间软组织、上腹部同时下陷。
3、影像学检查
X线气管造影能发现先天性气管疾病患者的气管狭窄、缺失等问题,CT检查对认识气管的损害有重要意义。
4、附加检查
支气管镜检查主要有:电子支气管镜、儿童支气管镜、精神支气管镜、肺活检等。
如果孩子在出生后出现气急、进行性呼吸困难、吸气时喘鸣、发绀、咳嗽等症状,并且检查发现三凹征阳性,可以通过支气管镜、胸部X线、CT等辅助检查来确诊。
(一)治疗原理
小儿气管先天性疾病,要在医师的指导下,结合临床实际,选择适当的手术方式,以提高临床表现。但是,手术具有相对高的危险性,需要慎重选择。
(二)外科疗法
1、气管狭窄
对于狭窄程度较轻的先天性气管疾病患者,可以在医师的建议下进行气管扩张,在线全职美工或采用气管切开或气管内插管,或进行局部气管切除和对端吻合。但小儿气管狭窄,术后黏膜水肿易造成气管梗阻,手术病死率高,而且长大后吻合口仍比正常人狭窄。因此,尽量推迟到患儿成年后再做手术。
2、气管-食管瘘管或支气管-食管瘘管
根据先天性气管疾病患者瘘管处的位置和种类,进行修补手术。
3、气管闭塞或气管缺损
对先天性气管疾病患者狭窄闭锁或缺损的气管进行手术切除。对1cm左右的气管瘢痕性狭窄患者,行黏膜下切口,采用“Z”型切口。狭窄或缺损2~3cm时,将狭窄的气管切开,同时进行气管内减压,并且进行对端吻合;只有前壁塌陷狭窄,则进行前壁塌陷,同时进行断端对置。狭窄或缺损4~5cm时,应将狭窄或缺损处的瘢痕组织切除,同时进行喉和颈部的气管松解术。此外,婴儿最好延迟至成年后再做外科治疗。
(一)手术后的护理
1、术后密切监测先天性气管疾病患者的生命体征、手术切口等情况,及时发现异常,采取适当的治疗措施,并严格按照医生的指示使用药物。
2、先天性气管疾病患者术后6小时内不能进食,术后48小时内不能进食刺激性的食物。
3、先天性支气管疾病患者术后不要剧烈咳嗽,以免出现大出血,并避免咳出所需的药物。
4、先天性支气管疾病患者家属定时给患者翻身、叩背,保证患者呼吸顺畅,保证患者尽快恢复健康。
(二)饮食建议
1、先天性支气管疾病患者应加强营养,多吃牛奶、鱼、蛋等高蛋白食品。
2、先天性支气管疾病患者平时要注意饮食,多吃新鲜的蔬菜和水果。
3、先天性支气管疾病患者家属可以提供瘦肉粥、鸡蛋羹等高热量易消化的食品。
4、先天性支气管疾病患者要多饮水,以维持机体的新陈代谢,促进排泄,促进身体的健康。
结语:先天性气管疾病的预后与病变的严重程度、是否存在并发症等有一定的关系。先天性气管疾病患者会出现气急、进行性呼吸困难、呼吸时喘鸣、发绀、咳嗽等症状。因为这是一种先天性的疾病,需要外科手术,而且手术的死亡率很高小程序美工,而且随着年龄的增长,吻合部的狭窄程度也会比正常的地方狭窄。因此,尽量将患儿延迟至成年后再进行手术。
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